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NanoInk DPN(浸蘸笔纳米加工刻蚀技术)纳米加工制备仪DPN-5000 NLP-2000
NanoInk DPN(浸蘸笔纳米加工刻蚀技术)纳米加工制备仪DPN-5000 NLP-2000DPN(Dip Pen Nanolithography)是美国西北大学的Mirkin教授小组和Nanoink公司开发的基于原子力显微镜的纳米刻蚀技术,国内又称作浸蘸笔纳米加工刻蚀技术。通过对被转移材料或物质的精确控制,可以在衬底表面构造出任意的纳米结构。随着与相关技术的发展, DPN逐渐发展为一种操
NanoInk DPN(浸蘸笔纳米加工刻蚀技术)纳米加工制备仪DPN-5000 NLP-2000
DPN技术的实现过程: | |
吸附在原子力显微镜(AFM)针尖上的并与基底存在化学作用力的“墨水”分子,通过凝结在针尖与基底间水滴的毛细管作用和表面张力,逐渐转移到基底表面上以实现纳米模板的可控制作。因此,DPN是一种简单方便的从AFM针尖到基底传输分子的方法。DPN技术可在纳米尺度范围内实现多组分的可控组装, 其分辨率高, 对样品需求量少, 破坏作用小。墨水分子可为多种有机小分子、有机染料、蛋白质分子、DNA、硅烷类试剂、导电聚合物、无机纳米粒子、导电金属“墨水”或无机盐。 | |
DPN技术的特点与优势: | |
☆ 自动化快速点印50 nm到10μm 大小的图案点 ☆ 可同时点印几种不同的材料——“墨水”分子 ☆ 可根据实验需求随时改变图案大小及设计 ☆ 常温常压操作,点印过程不会对生物分子造成损伤 ☆ 可使用1-55000个“笔”尖同时工作 ☆ 以纳米级精确度将材料点印基底上位置 | |
NanoInk DPN(浸蘸笔纳米加工刻蚀技术)纳米加工制备仪DPN-5000 NLP-2000
DPN-5000系统中配备有AFM成像系统,与InkCADTM软件协同使用,可以精确的在衬底表面构造任何的图形或结构;一维或二维“可控”针尖序列可以实现对目标分子的选择性沉积! |
DPN-5000纳米加工制备仪的配置: | |
DPN-5000系统主要配备有:高精度DPN扫描台、InkCAD4.0软件、极低噪音LFM和AFM扫描成像系统、新型DPN操作台和光学系统、减震系统、Linux®DPN控制器和E-腔体环境控制系统等。选件包括:定制的“Ink Library”配方、2D PrintArray针尖、“可控”Pen序列针尖等。DPN 5000系统是一个纳米图案制造的全功能的专业的仪器,可以应用不同的材料点印出纳米尺寸的精确度的图案。 | |
DPN-5000纳米加工制备仪的技术特点: | |
☆ 可用于沉积的材料和衬底基板种类众多(有机分子、生物分子、无机材料颗粒等); ☆ 利用InkCADTM技术完成结构的设计、沉积、定位与扫描过程,定位准确、精度极高; ☆ 配有原子力显微镜系统,可实时观测沉积过程; ☆ 自动对环境温度与湿度精确控制; ☆ 可同时完成多种材料和多层复杂结构的沉积; ☆ 操作与维护极其简单;工作效率与微结构制备速率极高; | |
DPN 5000纳米加工仪的应用领域: | |
☆ 纳米结构加工与刻蚀工艺; ☆ 直接刻蚀或沉积材料到衬底表面, 如应用于制作微流通道元件; ☆ 基于针尖辅助的单分子合成; ☆ 将DNA,蛋白质等生物分子排列成任意形状或阵列, 如应用于制作纳米蛋白质芯片或细胞分化研究用蛋白质图案基板; ☆ 将目标分子准确的放置到已有的模板或微结构中, 如应用于制作生物传感器; | |
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NanoInk DPN(浸蘸笔纳米加工刻蚀技术)纳米加工制备仪DPN-5000 NLP-2000
NLP-2000系统中配备有高分辨的光学显微镜,可以实时观测目标分子的沉积过程。同时,二维针尖序列中含有多达几千个的针尖,可以将目标分子以相同的结构,在衬底表面进行大规模的快速沉积! | |||||||||
NLP-2000纳米加工制备仪的配置: | |||||||||
NLP-2000系统主要应用于大范围、快速纳米加工与刻蚀,配备有:高精度DPN纳米加工与刻蚀操作台、高分辨光学成像系统、E-腔体环境控制系统、NLP软件、减震系统等。NLP 2000系统是一个非常友好易操作的台式纳米制备平台,可以用于纳米和微米尺寸的图案用于一系列研究,包括各种纳米颗粒和生物分子。 | |||||||||
NLP-2000纳米加工制备仪的技术特点: | |||||||||
☆ 可同时构建数种不同的蛋白质分子或药物所形成的图案 ☆ 研究者可根据实验需求随时改变图案大小及设计 ☆ 以纳米级别的精确度将微量蛋白质分子或药物置放到基底上的位置 ☆ 可同时使用1个到55000个笔尖同时工作,高通量运行 ☆ 自动化快速点印,构建100 nm到10μm 大小的图案点 ☆ zui大点印面积40mm x 40mm区域 ☆ 常温常压下操作,点印过程不会对蛋白质结构造成损坏 | |||||||||
NLP-2000纳米加工制备仪的应用领域: | |||||||||
☆ 细胞工程 ( Cell Engineering ) ☆ 干细胞分化 ( Stem Cell Differentiation ) ☆ 药物筛选 ( Drug Screen ) ☆ 生物传感器 ( Biosensor ) ☆ 纳米蛋白质芯片 ( Protein Nanoarray ) ☆ 纳米结构加工与刻蚀 ( Nanofabrication ) | |||||||||
发表的文章: 1. Adams, J., et al., Large-Area Nanopatterning of Self-Assembled Monolayers of Alkanethiolates by Interferometric Lithography. Langmuir, 2010. 26(16): p. 13600-13606. 2. Agarwal, P.B., et al., Nano-arrays of SAM by dip-pen nanowriting (DPN) technique for futuristic bio-electronic and bio-sensor applications. Thin Solid Films, 2010. 519(3): p. 1025-1027. 3. Ariga, K., et al., By what means should nanoscaled materials be constructed: molecule, medium, or human? Nanoscale, 2010. 2(2): p. 198-214. 4. Bally, M., et al., Liposome and Lipid Bilayer Arrays Towards Biosensing Applications. Small, 2010. 6(22): p. 2481-2497. 5. Bellido, E., et al., Controlling the Number of Proteins with Dip-Pen Nanolithography. Advanced Materials, 2010. 22(3): p. 352-+. 6. Bellido, E., et al., Nanoscale Positioning of Inorganic Nanoparticles using Biological Ferritin Arrays Fabricated by Dip-Pen Nanolithography. Scanning, 2010. 32(1): p. 35-41. 7. Bhatnagar, P., et al., Multiplexed Protein Patterns on a Photosensitive Hydrophilic Polymer Matrix. Advanced Materials, 2010. 22(11): p. 1242-+. 8. Chai, J.A., et al., Scanning probe block copolymer lithography. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010. 107(47): p. 20202-20206. 9. Chen, C.C.A. and J.R. Chen, Nanopattern Fabrication by Tip Plowing Technology on 55 nm Grating with Stitching Image Method. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2010. 10(7): p. 4411-4416. 10. Chen, X., et al., Electrical nanogap devices for biosensing. Materials Today, 2010. 13(11): p. 28-41. 资料下载:
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